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光度計的的原理介紹

更新時間:2017-09-27      點擊次數(shù):2172
    在使用光度計對溶液的濃度,進行測量時所取樣品的體積誤差,直接影響到測量精密度和準確度。在用進樣器按體積吸取試杯中的樣品或向石墨管進樣時,樣品體積的精度與儀器管路系統(tǒng)內(nèi)氣泡的大小、位置有密切的,因為氣體在注射器芯針的抽壓下,其體積會發(fā)生明顯的變化,zui后再將芯針插回到注射器中進行吸樣或進樣。光度計輸出端與步進電機連接,步進電機另一端與執(zhí)行機構連接,執(zhí)行機構另一端與手柄連接;其中芯針與注射器內(nèi)孔緊密配合,并可軸向移動,三通接頭*端與注射器前端連接,第二端與吸樣毛細管連接,第三端與一個二位二通電磁閥連接。
 
    物質(zhì)熒光的產(chǎn)生是由在通常狀況下,處于基態(tài)的物質(zhì)分子吸收激發(fā)光后變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài),這些處于激發(fā)態(tài)的分子是不穩(wěn)定的,在返回基態(tài)的過程中將一部分的能量又以光的形式放出,從而產(chǎn)生熒光,其激發(fā)態(tài)能級的分布具有各自不同的特征,因此可以用熒光激發(fā)和發(fā)射光譜的不同,定性地進行物質(zhì)的鑒定。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子 、原子和不同的分子空間結構,其吸收光能量的情況也就不會相同,每種物質(zhì)就有其*的、固定的吸收光譜曲線。光度計采用一個可以產(chǎn)生多個波長的光源,通過系列分光裝置,從而產(chǎn)生特定波長的光源,光線透過測試的樣品后,部分光線被吸收,計算樣品的吸光值,從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。在可見光區(qū),除某些物質(zhì)對光有吸收外,很多物質(zhì)本身并沒有吸收但可在一定條件下加入顯色試劑或經(jīng)過處理使其顯色后再測定,故又稱比色分析。由于顯色時影響呈色深淺的因素較多,且常使用單色光純度較差的儀器,故測定時應用標準品或?qū)φ掌吠瑫r操作。
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